O diagnóstico da leucemia linfoblástica aguda é feito por meio de uma combinação de exames, incluindo:
– Hemograma completo: pode mostrar anemia, baixa de plaquetas e excesso de blastos (células imaturas).
– Mielograma: exame da medula óssea para confirmar a presença de células leucêmicas.
– Biópsia de medula óssea: um fragmento de tecido da medula óssea é coletado e enviado para o laboratório para também analisar a presença de célas leucêmicas.
– Imunofenotipagem: ajuda a identificar o subtipo da leucemia e a linhagem celular (LLA B ou LLA T)
– Citogenética e biologia molecular: avaliam alterações genéticas nas células leucêmicas.
– Exames de imagem: para verificar aumento de órgãos ou linfonodos.
A LLA tem evolução rápida, por isso o diagnóstico precoce e o início imediato do tratamento são fundamentais para o sucesso terapêutico, especialmente em crianças, que têm altas taxas de cura.
Fonte: Livro “Vencer o Câncer Hematológico”